En bref : entrez les données génétiques ou les robes visibles de l'étalon et de la jument, et le simulateur calcule instantanément les probabilités de chaque robe possible pour le poulain. Il est utile aussi bien pour un éleveur confirmé qui dispose de résultats ADN que pour un propriétaire qui connaît seulement la couleur de ses chevaux.
Le mode génotype s'adresse à ceux qui ont fait réaliser un test ADN sur leurs reproducteurs. Le laboratoire fournit alors des résultats précis : EE, Ee, Aa, Crn, et ainsi de suite. Ces codes décrivent exactement les allèles portés par le cheval, c'est-à-dire les deux versions du gène qu'il possède. C'est le mode le plus fiable pour prédire la robe du poulain, car il révèle les porteurs silencieux, ces chevaux qui transmettent un gène sans l'exprimer visuellement. Un alezan porteur Crème, par exemple, peut produire un palomino sans que rien ne le laisse deviner à l'œil nu.
Le mode phénotype convient lorsque vous connaissez uniquement la robe visible du cheval. Décrivez-la gène par gène : couleur de base (bai, noir ou alezan), dilutions, grisonnement et motifs. Toute combinaison que le moteur sait calculer se déclare ainsi, sans test ADN, y compris un perlino dun ou un isabelle silver.
Le simulateur en déduit les génotypes compatibles et calcule les combinaisons possibles. Des robes comme « palomino » ou « isabelle » sont ainsi des résultats de composition, et non des entrées : le nom se compose à partir des gènes que vous cochez.
Sans test ADN, impossible de savoir quel génotype le cheval porte réellement : le simulateur considère donc les génotypes compatibles comme équiprobables. Il s'agit d'une convention de calcul, pas d'une fréquence observée en race. Dans le détail « Les génotypes derrière cette robe », les lignes sont donc classées de la plus probable à la moins probable, tandis que les probabilités de robe restent affichées, arrondies et précédées de « ≈ ».
L'incertitude est donc plus importante qu'en mode génotype, puisque les porteurs silencieux évoqués plus haut restent invisibles.
Le cas particulier du cheval gris. Le gris a sa propre ligne, à cocher, et non une entrée dans une liste de robes. La nomenclature officielle de l'IFCE range bien le gris parmi les robes de base, aux côtés du blanc, du crème et du chocolat, mais elle décrit ce qu'un identificateur voit à un instant donné. Ce simulateur, lui, doit prédire ce que le poulain héritera, et le grisonnement efface progressivement la robe de naissance sans la remplacer : un cheval gris était bai, alezan ou noir avant de blanchir, et c'est cette couleur-là qu'il transmet. C'est pourquoi chaque résultat gris s'écrit en deux temps, « Gris » puis, juste en dessous, « né bai ».
Cochez donc la ligne Grisonnement, et renseignez la robe de naissance sur la ligne « Robe de base » si vous la connaissez. Si vous ne la connaissez pas, ce qui est le cas le plus fréquent, répondez « Je ne sais pas » : le calcul part quand même et le simulateur explore toutes les bases possibles. Deux précisions utiles. Le nombre de copies du gène gris se déclare désormais, une ou deux, et il change ce que le parent transmet : une copie donne un poulain gris une fois sur deux, deux copies le donnent à chaque fois. Et le gris se cumule librement avec une dilution, donc un gris né palomino se décrit ici sans rien perdre.
Une particularité que le composeur ne porte pas. Les caractères qui ne changent pas la couleur de fond ne se déclarent nulle part dans cet outil, et cela vaut notamment pour les crins lavés, c'est-à-dire une crinière et une queue plus claires que le corps, mention qui figure pourtant en toutes lettres sur les papiers français. La raison est simple à énoncer : le gène responsable n'a pas encore été identifié, il est vraisemblablement porté par plusieurs gènes à la fois, et aucun laboratoire n'en propose de test. Le simulateur ne sait donc pas le transmettre et préfère ne rien promettre. Il en va de même pour le charbonné, le pangaré et le rabicano. Déclarez la couleur de fond seule : « alezan crins lavés » se déclare ici comme un alezan, sans rien cocher de plus.
Les deux modes se choisissent séparément pour chaque parent. Si vous avez testé votre étalon mais pas votre jument, réglez le premier panneau sur génotype et le second sur phénotype : le simulateur combine les deux sans difficulté et signale dans ses résultats quelles hypothèses il a dû poser. Sachez toutefois qu''un seul parent décrit par sa robe suffit à faire basculer l''ensemble du calcul en mode approché. Les pourcentages de robe s''affichent alors avec le signe « ≈ » et le détail par génotype est classé plutôt que chiffré, y compris pour le parent que vous avez fait tester, puisque chaque probabilité finale dépend des deux parents à la fois.
La génétique des robes repose sur une hiérarchie claire : deux gènes de base fixent la couleur fondamentale, puis des gènes de dilution et des marquages blancs viennent la modifier. Le simulateur prend en compte 21 locus, ce qui couvre les gènes de robe des panels courants des laboratoires français. Les dix principaux sont détaillés ci-dessous ; les onze autres, qui concernent les marquages blancs rares, les motifs appaloosa et la texture du poil, sont accessibles dans la section « Gènes avancés » de chaque panneau de saisie.
| Gène | Ce qu'il contrôle | Robes produites, telles que le simulateur les nomme | Point de santé associé |
|---|---|---|---|
 Extension (E / e) | Ce qu'il contrôleProduction d'eumélanine, le pigment noir. e/e donne une base rouge uniquement. | Robes produites, telles que le simulateur les nommeAlezan (e/e), Bai ou Noir (E/_) | Point de santé associéaucun |
 Agouti (A / a) | Ce qu'il contrôleRépartition du noir sur le corps. N'agit que si E est présent. | Robes produites, telles que le simulateur les nommeBai (A/_ avec E/_), Noir (a/a avec E/_) | Point de santé associéaucun |
 Crème (N / Cr / prl) | Ce qu'il contrôleDilution de la robe de base, effet renforcé en double dose. Le même locus porte l'allèle perle. | Robes produites, telles que le simulateur les nommePalomino, Isabelle, Cremello, Perlino, Crème fumé, Alezan perle | Point de santé associéaucun |
 Dun (D / nd1 / nd2) | Ce qu'il contrôleDilution du corps et marques primitives : raie de mulet, zébrures. Les deux formes non-dun donnent la même robe, mais nd1 autorise encore les marques primitives là où nd2 les supprime, ce que le simulateur signale. | Robes produites, telles que le simulateur les nommeBai dun, Alezan dun, Souris | Point de santé associéaucun |
 Silver (N / Z) | Ce qu'il contrôleDélave le pigment noir du corps, de la crinière et de la queue. Sans effet visible sur l'alezan. | Robes produites, telles que le simulateur les nommeBai silver, Noir silver | Point de santé associéAnomalie oculaire (MCOA). Forme sévère en Z/Z, kyste isolé en Z/N. |
 Champagne (N / Ch) | Ce qu'il contrôleDilution dominante des deux pigments, avec peau mouchetée et yeux clairs à la naissance. | Robes produites, telles que le simulateur les nommeChampagne or, Champagne ambre, Champagne classique | Point de santé associéaucun |
 Gris (N / G2 / G3) | Ce qu'il contrôleGrisonnement progressif avec l'âge. Attention, les deux formes ne se valent pas : G3 conduit au blanc, alors qu'un cheval G2 reste pommelé et ne devient jamais blanc. | Robes produites, telles que le simulateur les nommeGris, sur toutes les bases. Le résultat garde la robe de naissance en sous-titre, « né bai » par exemple. | Point de santé associéRisque de mélanome élevé en G3/G3. |
 Rouan (N / Rn) | Ce qu'il contrôleMélange de poils blancs sur le corps, stable tout au long de la vie. | Robes produites, telles que le simulateur les nommeRouan, aubère (le mot de l'IFCE pour un rouan sur base alezane), rouan noir. Le rouan devient un simple suffixe dès qu'une dilution tient la tête du nom, comme dans « Isabelle dun rouan ». | Point de santé associéaucun |
 Tobiano (N / TO) | Ce qu'il contrôleMarquage pie dominant : grandes taches blanches arrondies, souvent sur le dos. | Robes produites, telles que le simulateur les nommePie Tobiano, sur toutes les bases | Point de santé associéaucun |
 Frame Overo (N / O) | Ce qu'il contrôleMarquage pie : taches irrégulières sur les flancs, tête souvent blanche. | Robes produites, telles que le simulateur les nommePie Frame Overo, à l'état hétérozygote N/O uniquement | Point de santé associéLétal à l'état homozygote O/O, voir ci-dessous. |
Deux gènes de la section « Gènes avancés » portent également un point de santé : le complexe léopard, c'est-à-dire le gène qui produit les motifs appaloosa (cécité nocturne congénitale en LP/LP, et un risque d'uvéite), et le locus Curly KRT25 (hypotrichose, c'est-à-dire une pilosité très réduite). Ces mentions sont des risques signalés, pas des diagnostics : seul un vétérinaire peut se prononcer sur un cheval donné.
Si votre cheval est un appaloosa sans taches. Un cheval enregistré appaloosa dont la robe ne porte aucun motif contrasté est appelé « uni », ou « solid » dans le vocabulaire des registres, et il faut distinguer deux situations opposées. S'il montre une peau mouchetée autour du nez, des yeux et des parties génitales, le blanc de l'œil visible autour de l'iris, ou des sabots rayés verticalement sur un membre sans balzane, alors il porte bien le gène et vous devez cocher la case « Motif appaloosa ». S'il ne montre ni motif ni aucun de ces trois signes, ce que les registres notent « non-characteristic », il ne le porte pas et la case doit rester vide. Cocher à tort ajoute un risque d'uvéite à tous vos croisements ; ne pas cocher alors qu'il fallait le faire supprime purement et simplement l'alerte de cécité nocturne.
Un poulain homozygote O/O, né de deux parents porteurs Frame Overo, naît blanc et est atteint du syndrome OLWS (Overo Lethal White Syndrome). L'aganglionose intestinale qui en résulte, c'est-à-dire l'absence des cellules nerveuses qui commandent l'intestin, est incompatible avec la vie. Si vos deux reproducteurs sont porteurs Frame Overo, le risque est de 25 % à chaque poulain. Un test ADN préalable est indispensable avant tout croisement impliquant ce gène.
Ce chiffre de 25 % suppose que les deux parents ont été déclarés porteurs. Il faut comprendre comment le simulateur traite un gène que vous n'avez pas renseigné : il le suppose absent. Autrement dit, une absence d'alerte ne signifie pas une absence de risque, elle signifie que la question n'a pas été posée. Si vous ignorez le statut Frame Overo de l'un des deux chevaux, choisissez la valeur « Non testé » plutôt que de laisser le champ sur sa valeur par défaut : le simulateur affichera alors une fourchette de risque au lieu d'un zéro trompeur. C'est le seul endroit de cet outil où une hypothèse par défaut peut coûter un poulain.
Les pourcentages affichés sont des probabilités statistiques, calculées gène par gène via des carrés de Punnett puis combinées. Concrètement, si le simulateur indique 60 % bai, cela signifie que sur dix poulains issus de ce croisement, environ six seraient bais. Cela ne signifie pas que le prochain poulain sera bai. Lorsque l'un des deux parents a été décrit par sa robe plutôt que testé, ces pourcentages reposent en plus sur l'hypothèse d'équiprobabilité décrite plus haut, et le signe « ≈ » qui les précède sert précisément à le rappeler.
Chaque naissance est un tirage indépendant. Deux parents identiques peuvent très bien produire trois alezans de suite avant de donner un bai, même si la probabilité bai est majoritaire. La génétique de la robe du cheval obéit aux lois de Mendel, qui sont des lois de probabilité et non de certitude.
Ce que le simulateur ne peut pas faire : confirmer le génotype réel d'un individu. Seul un test ADN réalisé en laboratoire vétérinaire donne cette certitude. Le simulateur est un outil de planification et d'exploration. Il vous aide à prédire la robe du poulain et à anticiper les combinaisons intéressantes ou risquées avant même la saillie.
Le phénotype, c'est ce qu'on voit, la robe visible du cheval. Le génotype, c'est la combinaison d'allèles réelle portée par l'animal, détectable uniquement par test ADN. Un cheval peut avoir un phénotype alezan et un génotype porteur Crème : même robe visible, résultats de croisement très différents.
Oui, pour les probabilités statistiques : les calculs reposent sur la génétique mendélienne et les carrés de Punnett, qui sont la méthode de référence. Non, pour prédire avec certitude la robe d'un poulain précis, car chaque naissance reste un tirage aléatoire. En mode phénotype, la fiabilité est également limitée par les porteurs silencieux non détectés et par l'hypothèse d'équiprobabilité entre les génotypes compatibles avec la robe déclarée. C'est pour cette raison que les pourcentages y sont arrondis et que le détail par génotype est présenté sous forme de classement.
Un bai porte au minimum un allèle E (Extension) et un allèle A (Agouti). Il peut donc être E/E ou E/e, et A/A ou A/a. Sans test ADN, vous ne pouvez pas savoir lequel. N'essayez pas de deviner et ne lancez pas deux calculs pour comparer : choisissez la valeur « Non testé » proposée par chaque sélecteur. Le simulateur traite alors les deux hypothèses en une fois et vous rend une fourchette de probabilités, ce qui est plus honnête qu'un chiffre unique faussement précis.
Non, jamais, et c'est l'une des rares certitudes de la génétique des robes. Un alezan est e/e, il ne possède donc aucun allèle E à transmettre, et sans E le pigment noir n'est pas produit. Deux parents alezans donnent nécessairement un poulain alezan, éventuellement dilué en palomino ou en cremello si un gène de dilution s'en mêle, mais jamais bai ni noir.
C'est un cheval qui porte un allèle sans l'exprimer visuellement. L'exemple le plus courant est un alezan porteur Crème, de génotype Crn : il a une robe parfaitement normale, mais il peut produire un palomino ou un isabelle si l'autre parent est également porteur ou exprime la dilution. Ces porteurs sont invisibles à l'œil, seul le test ADN les révèle, d'où l'intérêt du mode génotype dans le simulateur.
Par un test ADN réalisé par un laboratoire vétérinaire spécialisé. En France, plusieurs laboratoires proposent des panels complets de génétique des robes. L'IFCE, l'Institut français du cheval et de l'équitation, et sa ressource en ligne Équipédia, citée en bas de page, constituent la référence francophone pour comprendre les gènes testables et choisir le bon panel selon votre race et vos objectifs d'élevage.
Gène par gène, et sans typage ADN. Un perlino dun, c'est-à-dire un cheval de base baie portant deux copies du gène crème (ce qui lui donne une robe très pâle aux yeux bleus) et le gène dun (qui ajoute une raie sombre le long du dos), se déclare en trois gestes : robe de base baie, gène crème en deux copies, gène dun. Le simulateur compose alors le nom lui-même et l'affiche en tête du bloc de saisie, « Perlino dun », puis calcule le croisement à partir de ce génotype. Aucune combinaison n'a besoin d'exister au préalable dans une liste : c'est l'empilement des gènes que vous cochez qui produit le nom, ce qui vaut aussi bien pour un isabelle silver, un alezan dun perle ou un gris né palomino.
La probabilité de robe du poulain n'est qu'un critère parmi d'autres dans le choix d'un reproducteur, mais c'est souvent celui qui déclenche la réflexion. Sur Equ'un, la fiche d'un étalon dont le profil génétique a été renseigné ouvre le simulateur pré-rempli avec ses données : vous n'avez plus qu'à saisir celles de votre jument.
C'est un gain de temps concret pour comparer plusieurs étalons et affiner votre choix avant de contacter un haras.
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Emma Robert, co-fondatrice et référente métier d'Equ'un. Cavalière depuis plus de vingt ans, c'est elle qui tranche les questions de fond, du déroulé d'une saison de monte au vocabulaire employé.
Profil LinkedIn
Maxence Fortin, co-fondateur et directeur technique d'Equ'un. Ingénieur logiciel, il a co-créé Equ'un pour moderniser la recherche d'une saillie et simplifier les démarches administratives qui l'entourent. Sa conviction : la technique doit servir le terrain, jamais l'inverse.
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